База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

BstMB I

Название фермента BstMB I
Прототип MboI
Артикул SE-E119
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… ▼GATC …3'
3'… CTAG▲ …5'
Источник Bacillus stearothermophillus MB
Оптимальный буфер SE-буфер O
Оптимальная температура 65 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10251007510100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (dam-) за 1 час при 65°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда (dam-)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 65°С
Чувствительность к метилированию Блокируется при перекрывании dam-метилированием (G m ATC): GATC. Не гидролизует полуметилированный по аденину сайт 5`-G m ATC-3` / 5`-GATC-3`. Не блокируется CG метилированием.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер O
Примечания
Литература
  1. Коваленко К., Килева Е.В., Мезенцева Н.В., Михненкова Н.А., Дедков В.С., Дегтярев С.Х.; Неопубликованные данные (2004).

Поиск по названию

BstMB I

Название фермента BstMB I
Прототип MboI
Артикул SE-E119
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… ▼GATC …3'
3'… CTAG▲ …5'
Источник Bacillus stearothermophillus MB
Оптимальный буфер SE-буфер O
Оптимальная температура 65 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10251007510100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (dam-) за 1 час при 65°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда (dam-)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 65°С
Чувствительность к метилированию Блокируется при перекрывании dam-метилированием (G m ATC): GATC. Не гидролизует полуметилированный по аденину сайт 5`-G m ATC-3` / 5`-GATC-3`. Не блокируется CG метилированием.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер O
Примечания
Литература
  1. Коваленко К., Килева Е.В., Мезенцева Н.В., Михненкова Н.А., Дедков В.С., Дегтярев С.Х.; Неопубликованные данные (2004).