База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Mfe I

Название фермента Mfe I
Прототип MfeI
Артикул SE-E295
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… C▼AATTG …3'
3'… GTTAA▲C …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген Mfe I из Mycoplasma fermentans.
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации не инактивируется
Активность в буферах
BGOWYROSE
1007510257525
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер B, BSA. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE +.
Примечания Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  1. Halden, N.F., Wolf, J.B., Cross, S.L., Leonard, W.J. Clin. Res. 36: 404a (1988).

Поиск по названию

Mfe I

Название фермента Mfe I
Прототип MfeI
Артикул SE-E295
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… C▼AATTG …3'
3'… GTTAA▲C …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген Mfe I из Mycoplasma fermentans.
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации не инактивируется
Активность в буферах
BGOWYROSE
1007510257525
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер B, BSA. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE +.
Примечания Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  1. Halden, N.F., Wolf, J.B., Cross, S.L., Leonard, W.J. Clin. Res. 36: 404a (1988).