База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

BsuR I

Название фермента BsuR I
Прототип HaeIII
Артикул SE-E053
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GG▼CC …3'
3'… CC▲GG …5'
Источник Bacillus subtilis R
Оптимальный буфер SE-буфер G
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
75100255050100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°C.
Лигирование После гидролиза 50-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°C.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер G.
Примечания
Литература
  1. Bron, S., Murray, K., Trautner, T.A. Mol. Gen. Genet. 143: 13-23 (1975).

Поиск по названию

BsuR I

Название фермента BsuR I
Прототип HaeIII
Артикул SE-E053
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GG▼CC …3'
3'… CC▲GG …5'
Источник Bacillus subtilis R
Оптимальный буфер SE-буфер G
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
75100255050100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°C.
Лигирование После гидролиза 50-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°C.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер G.
Примечания
Литература
  1. Bron, S., Murray, K., Trautner, T.A. Mol. Gen. Genet. 143: 13-23 (1975).