База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

BstF5 I

Название фермента BstF5 I
Прототип (FokI)
Артикул SE-E031
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GGATGNN …3'
3'… CCTACNN …5'
Источник Bacillus stearothermophilus F5
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 65 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
75502550100100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 65°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°C.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и 95% из них могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 65°C.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y
Примечания
Литература
  1. Abdurashitov, M.A., Kileva, E.V., Shinkarenko, N.M., Shevchenko, A.V., Dedkov, V.S., Degtyarev, S.Kh. Gene 172: 49-51 (1996).

BstF5 I

Название фермента BstF5 I
Прототип (FokI)
Артикул SE-E031
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GGATGNN …3'
3'… CCTACNN …5'
Источник Bacillus stearothermophilus F5
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 65 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
75502550100100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 65°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°C.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и 95% из них могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 65°C.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y
Примечания
Литература
  1. Abdurashitov, M.A., Kileva, E.V., Shinkarenko, N.M., Shevchenko, A.V., Dedkov, V.S., Degtyarev, S.Kh. Gene 172: 49-51 (1996).