База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

SspM I

Название фермента SspM I
Прототип BfaI
Артикул SE-E591
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… C▼TAG …3'
3'… GAT▲C …5'
Источник Sporosarcina species M
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 55 °C
Температура инактивации Фермент не инактивируется прогреванием при 80°С в течение 20 минут
Активность в буферах
BGOWYROSE
2550255010080
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, способное гидролизовать 1 мкг λ-ДНК в 50 мкл реакционной смеси в SE-буфере Y при 55 С за 1 час. Активность при 37°С - 75% от исходной
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 20 mM Tris-HCl (pH 7.6), 300 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 500 мкг/мл BSA, 0,01% Tритон Х-100, 7 мМ 2-меркаптоэтанол, 50% глицерин; Хранить при -20°С
Лигирование После гидролиза 3-кратным избытком фермента 5% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 4 ед. фермента в течение 16 часов при 55°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется при перекрывании CG-метилированием
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y AleI
Примечания

Поиск по названию

SspM I

Название фермента SspM I
Прототип BfaI
Артикул SE-E591
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… C▼TAG …3'
3'… GAT▲C …5'
Источник Sporosarcina species M
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 55 °C
Температура инактивации Фермент не инактивируется прогреванием при 80°С в течение 20 минут
Активность в буферах
BGOWYROSE
2550255010080
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, способное гидролизовать 1 мкг λ-ДНК в 50 мкл реакционной смеси в SE-буфере Y при 55 С за 1 час. Активность при 37°С - 75% от исходной
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 20 mM Tris-HCl (pH 7.6), 300 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 500 мкг/мл BSA, 0,01% Tритон Х-100, 7 мМ 2-меркаптоэтанол, 50% глицерин; Хранить при -20°С
Лигирование После гидролиза 3-кратным избытком фермента 5% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 4 ед. фермента в течение 16 часов при 55°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется при перекрывании CG-метилированием
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y AleI
Примечания