База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Ahl I

Название фермента Ahl I
Прототип SpeI
Артикул SE-E173
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… A▼CTAGT …3'
3'… TGATC▲A …5'
Источник Alteromonas haloplanktis SP
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации не инактивируется
Активность в буферах
BGOWYROSE
10075252575100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага T7 за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага Т7
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК фага T7 сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37LС.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер B, BSA (кроме E173T и E174T) Для фасовок Turbo (E173T и E174T) прикладывается только буфер ROSE.
Примечания Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  1. Мякишева T.В., Беличенко O.A., Попиченко Д.В., Дедков В.С., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (2000).

Поиск по названию

Ahl I

Название фермента Ahl I
Прототип SpeI
Артикул SE-E173
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… A▼CTAGT …3'
3'… TGATC▲A …5'
Источник Alteromonas haloplanktis SP
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации не инактивируется
Активность в буферах
BGOWYROSE
10075252575100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага T7 за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага Т7
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК фага T7 сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37LС.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер B, BSA (кроме E173T и E174T) Для фасовок Turbo (E173T и E174T) прикладывается только буфер ROSE.
Примечания Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  1. Мякишева T.В., Беличенко O.A., Попиченко Д.В., Дедков В.С., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (2000).