База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Mly113 I

Название фермента Mly113 I
Прототип NarI
Артикул SE-E189
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GG▼CGCC …3'
3'… CCGC▲GG …5'
Источник Micrococcus lylae 113
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10025101050100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага T7 за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага Т7
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 3-кратным избытком фермента более 80% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 2 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер B.
Примечания Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.
Литература
  1. Дедков В.С., Зернов Ю.П., Речкунова Н.И., Дегтярев С.Х. Мол. Генет. Микробиол. Вирусол. 12: 17-18 (1990). Сосновцев С.В., Дедков В.С., Речкунова Н.И., Зернов Ю.П., Дегтярев С.Х. Определение субстратной специфичности эндонуклеазы рестрикции Mly113I. // Сибирский биологический журнал, Вып.2, 66-67 (1991).

Поиск по названию

Mly113 I

Название фермента Mly113 I
Прототип NarI
Артикул SE-E189
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GG▼CGCC …3'
3'… CCGC▲GG …5'
Источник Micrococcus lylae 113
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10025101050100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага T7 за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага Т7
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 3-кратным избытком фермента более 80% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 2 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер B.
Примечания Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.
Литература
  1. Дедков В.С., Зернов Ю.П., Речкунова Н.И., Дегтярев С.Х. Мол. Генет. Микробиол. Вирусол. 12: 17-18 (1990). Сосновцев С.В., Дедков В.С., Речкунова Н.И., Зернов Ю.П., Дегтярев С.Х. Определение субстратной специфичности эндонуклеазы рестрикции Mly113I. // Сибирский биологический журнал, Вып.2, 66-67 (1991).