База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Aco I

Название фермента Aco I
Прототип CfrI
Артикул SE-E499
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… YGGCCR …3'
3'… RCCGGY …5'
Источник Из штамма E.coli, несущего клонированный ген Acol из Acinetobacter calcoaceticus
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
50755025100100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, способное гидролизовать 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси в SE-буфере Y.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол;200 µg/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 3-кратным избытком фермента 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 2 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется при перекрывании dcm-метилированием (C m CWGG) CC TGG CCR
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y
Примечания
Литература
  1. Чернухин В.А., Беличенко О.А., Томилова Ю.Э., Дедков В.С., Дороганов А.О.. Неопубликованные данные (2006)

Aco I

Название фермента Aco I
Прототип CfrI
Артикул SE-E499
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… YGGCCR …3'
3'… RCCGGY …5'
Источник Из штамма E.coli, несущего клонированный ген Acol из Acinetobacter calcoaceticus
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
50755025100100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, способное гидролизовать 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси в SE-буфере Y.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол;200 µg/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 3-кратным избытком фермента 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 2 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется при перекрывании dcm-метилированием (C m CWGG) CC TGG CCR
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y
Примечания
Литература
  1. Чернухин В.А., Беличенко О.А., Томилова Ю.Э., Дедков В.С., Дороганов А.О.. Неопубликованные данные (2006)