База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

PciS I

Название фермента PciS I
Прототип SapI
Артикул SE-E497
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GCTCTTCN▼ …3'
3'… CGAGAAG(N)4▲ …5'
Источник Planococcus citreus S
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10050007550
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0,1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 3-кратным избытком фермента около 90% фрагментов ДНК сшиваются Т4 ДНК-лигазой и около 95% из них могут быть повторно расщеплены
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 0.5 ед фермента в течение 16 часов при 37°С
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер B.
Примечания
Литература
  1. Чернухин В.А, Килева Е.В., Томилова Ю.Э., Дедков В.С. Неопубликованные данные (2006).

Поиск по названию

PciS I

Название фермента PciS I
Прототип SapI
Артикул SE-E497
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GCTCTTCN▼ …3'
3'… CGAGAAG(N)4▲ …5'
Источник Planococcus citreus S
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10050007550
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0,1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 3-кратным избытком фермента около 90% фрагментов ДНК сшиваются Т4 ДНК-лигазой и около 95% из них могут быть повторно расщеплены
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 0.5 ед фермента в течение 16 часов при 37°С
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер B.
Примечания
Литература
  1. Чернухин В.А, Килева Е.В., Томилова Ю.Э., Дедков В.С. Неопубликованные данные (2006).