База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Bsa29 I

Название фермента Bsa29 I
Прототип ClaI
Артикул SE-E205
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… AT▼CGAT …3'
3'… TAGC▲TA …5'
Источник Bacillus stearothermophilus 29
Оптимальный буфер SE-буфер G
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
25100505075100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (dam-) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда (dam-)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 250 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется при перекрывании dam-метилированием (G m ATC) G ATCGAT C. Блокируется CG метилированием.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер G, BSA (кроме E205T и E206T). Для фасовок Turbo (E205T и E206T) прикладывается только буфер ROSE.
Примечания Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  1. Репин В.E., Дегтярев С.Х. Непубликованные данные

Поиск по названию

Bsa29 I

Название фермента Bsa29 I
Прототип ClaI
Артикул SE-E205
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… AT▼CGAT …3'
3'… TAGC▲TA …5'
Источник Bacillus stearothermophilus 29
Оптимальный буфер SE-буфер G
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
25100505075100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (dam-) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда (dam-)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 250 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется при перекрывании dam-метилированием (G m ATC) G ATCGAT C. Блокируется CG метилированием.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер G, BSA (кроме E205T и E206T). Для фасовок Turbo (E205T и E206T) прикладывается только буфер ROSE.
Примечания Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  1. Репин В.E., Дегтярев С.Х. Непубликованные данные