База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Mal I

Название фермента Mal I
Прототип DpnI
Артикул SE-E489
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… G(mA)▼TC …3'
3'… CT▲(mA)G …5'
Источник Из штамма E.Coli, несущего клонированный ген Mal из Marinococus albus I.
Оптимальный буфер SE-буфер MalI
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
252550755050
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК pBR322 (dam-метилированной) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК pBR322 ДНК (dam-methylated)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 100 ug/ml BSA, 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 20% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Фермент расщепляет только метилированную ДНК.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер MalI
Примечания

Поиск по названию

Mal I

Название фермента Mal I
Прототип DpnI
Артикул SE-E489
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… G(mA)▼TC …3'
3'… CT▲(mA)G …5'
Источник Из штамма E.Coli, несущего клонированный ген Mal из Marinococus albus I.
Оптимальный буфер SE-буфер MalI
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
252550755050
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК pBR322 (dam-метилированной) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК pBR322 ДНК (dam-methylated)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 100 ug/ml BSA, 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 20% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Фермент расщепляет только метилированную ДНК.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер MalI
Примечания