База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

MspR9 I

Название фермента MspR9 I
Прототип ScrFI
Артикул SE-E175
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… CC▼NGG …3'
3'… GGN▲CC …5'
Источник Micrococcus species R9
Оптимальный буфер SE-буфер O
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
50501005050100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (dcm-) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда (dcm-)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 100 ug/ml BSA; 7 mM2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 2-кратным избытком фермента 5% of the DNA fragments can be ligated and recut.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется при перекрывании dcm-метилированием (C m CWGG): CCWGG.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер O.
Примечания
Литература
  1. Репин В.E., Андреева И.С., Килева E.В., Шевченко A.В., Абдурашитов M.A., Репин M.В., Дегтярев С.Х. Прикл. Биохим. Микробиол. 33: 284-286 (1997).

Поиск по названию

MspR9 I

Название фермента MspR9 I
Прототип ScrFI
Артикул SE-E175
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… CC▼NGG …3'
3'… GGN▲CC …5'
Источник Micrococcus species R9
Оптимальный буфер SE-буфер O
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
50501005050100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (dcm-) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда (dcm-)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 100 ug/ml BSA; 7 mM2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 2-кратным избытком фермента 5% of the DNA fragments can be ligated and recut.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется при перекрывании dcm-метилированием (C m CWGG): CCWGG.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер O.
Примечания
Литература
  1. Репин В.E., Андреева И.С., Килева E.В., Шевченко A.В., Абдурашитов M.A., Репин M.В., Дегтярев С.Х. Прикл. Биохим. Микробиол. 33: 284-286 (1997).