База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

AccBS I

Название фермента AccBS I
Прототип BsrBI
Артикул SE-E007
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GAG▼CGG …3'
3'… CTC▲GCC …5'
Источник Acinetobacter calcoaceticus BS
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
75752525100100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и 50% могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания
Литература
  1. Абдурашитов М.А., Килева E.В., Мякишева T.В., Дедков В.С., Шевченко A.В., Дегтярев С.Х., Прикл. Биохим. Микробиол., 5(33): 556-558 (1997). М. А. Абдурашитов, Е. В. Килева, Т. В. Мякишева, В. С. Дедков, А. В. Шевченко, С. X. Дегтярев AccBSI новая эндонуклеаза рестрикции из Acinetobacter calcoaceticus BS // Прикладная Биохимия и Микробиология, 1997, том 33, № 5, с 556-558

Поиск по названию

AccBS I

Название фермента AccBS I
Прототип BsrBI
Артикул SE-E007
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GAG▼CGG …3'
3'… CTC▲GCC …5'
Источник Acinetobacter calcoaceticus BS
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
75752525100100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и 50% могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания
Литература
  1. Абдурашитов М.А., Килева E.В., Мякишева T.В., Дедков В.С., Шевченко A.В., Дегтярев С.Х., Прикл. Биохим. Микробиол., 5(33): 556-558 (1997). М. А. Абдурашитов, Е. В. Килева, Т. В. Мякишева, В. С. Дедков, А. В. Шевченко, С. X. Дегтярев AccBSI новая эндонуклеаза рестрикции из Acinetobacter calcoaceticus BS // Прикладная Биохимия и Микробиология, 1997, том 33, № 5, с 556-558