База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

PalA I

Название фермента PalA I
Прототип AscI
Артикул SE-E483
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GG▼CGCGCC …3'
3'… CCGCGC▲GG …5'
Источник Из штамма E. coli, несущего клонированный ген PalA I из Pseudomanas alcaligenes BS17
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
2510101010040
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и 95% из них могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг λ-ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 37°С
Чувствительность к метилированию Блокируется CG метилированием
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y.
Примечания
Литература
  1. Дедков В.С., Беличенко О.А., Гончар Д.А., Акишев А.Г., Ямковая Т.В., Мезенцева Н.В., Томилова Ю.Е., Абдурашитов М.А., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (2005).

Поиск по названию

PalA I

Название фермента PalA I
Прототип AscI
Артикул SE-E483
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GG▼CGCGCC …3'
3'… CCGCGC▲GG …5'
Источник Из штамма E. coli, несущего клонированный ген PalA I из Pseudomanas alcaligenes BS17
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
2510101010040
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и 95% из них могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг λ-ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 37°С
Чувствительность к метилированию Блокируется CG метилированием
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y.
Примечания
Литература
  1. Дедков В.С., Беличенко О.А., Гончар Д.А., Акишев А.Г., Ямковая Т.В., Мезенцева Н.В., Томилова Ю.Е., Абдурашитов М.А., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (2005).