База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

BseP I

Название фермента BseP I
Прототип BsePI
Артикул SE-E181
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… G▼CGCGC …3'
3'… CGCGC▲G …5'
Источник Bacillus stearothermophilus P
Оптимальный буфер SE-буфер G
Оптимальная температура 50 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
50100755050100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 50°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 10 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°C.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 50°C.
Чувствительность к метилированию Блокируется CG метилированием.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер G
Примечания
Литература
  1. Langdale, J.A., Myers, P.A., Roberts, R.J. Unpublished observations (1992).

Поиск по названию

BseP I

Название фермента BseP I
Прототип BsePI
Артикул SE-E181
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… G▼CGCGC …3'
3'… CGCGC▲G …5'
Источник Bacillus stearothermophilus P
Оптимальный буфер SE-буфер G
Оптимальная температура 50 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
50100755050100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 50°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 10 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°C.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 50°C.
Чувствительность к метилированию Блокируется CG метилированием.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер G
Примечания
Литература
  1. Langdale, J.A., Myers, P.A., Roberts, R.J. Unpublished observations (1992).