База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

BssT1 I

Название фермента BssT1 I
Прототип StyI
Артикул SE-E207
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… C▼CWWGG …3'
3'… GGWWC▲C …5'
Источник Bacillus stearothermophilus T1
Оптимальный буфер SE-буфер 2K
Оптимальная температура 60 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
1025257510100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 60°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 60°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер 2K
Примечания Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности
Литература
  1. Серов Г.Д., Терещенко T.A., Пучкова Л.И., Речкунова Н.И., Дегтярев С.Х., Неопубликованные данные.

Поиск по названию

BssT1 I

Название фермента BssT1 I
Прототип StyI
Артикул SE-E207
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… C▼CWWGG …3'
3'… GGWWC▲C …5'
Источник Bacillus stearothermophilus T1
Оптимальный буфер SE-буфер 2K
Оптимальная температура 60 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
1025257510100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 60°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 60°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер 2K
Примечания Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности
Литература
  1. Серов Г.Д., Терещенко T.A., Пучкова Л.И., Речкунова Н.И., Дегтярев С.Х., Неопубликованные данные.