База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

BstAP I

Название фермента BstAP I
Прототип (ApaBI)
Артикул SE-E259
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GCANNNNNTGC …3'
3'… CGTNNNNNACG …5'
Источник Bacillus stearothermophilus AP
Оптимальный буфер SE-буфер W
Оптимальная температура 60 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
25257510025100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 60°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl(pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°C.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 60°C. Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер W
Примечания Большой избыток фермента (более 5 ед на 1 мкг ДНК более 16 часов) приводит к появлению звездчатой активностиАктивность при 37°С 50% от максимальной.
Литература
  1. Abdurashitov, M.A., Belichenko, O.A., Shevchenko, A.V., Dedkov, V.S., Degtyarev, S.Kh. Nucleic Acids Res. 25: 2301-2302 (1997).

BstAP I

Название фермента BstAP I
Прототип (ApaBI)
Артикул SE-E259
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GCANNNNNTGC …3'
3'… CGTNNNNNACG …5'
Источник Bacillus stearothermophilus AP
Оптимальный буфер SE-буфер W
Оптимальная температура 60 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
25257510025100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 60°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl(pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°C.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 60°C. Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер W
Примечания Большой избыток фермента (более 5 ед на 1 мкг ДНК более 16 часов) приводит к появлению звездчатой активностиАктивность при 37°С 50% от максимальной.
Литература
  1. Abdurashitov, M.A., Belichenko, O.A., Shevchenko, A.V., Dedkov, V.S., Degtyarev, S.Kh. Nucleic Acids Res. 25: 2301-2302 (1997).