База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

BstH2 I

Название фермента BstH2 I
Прототип HaeII
Артикул SE-E171
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… RGCGC▼Y …3'
3'… Y▲CGCGR …5'
Источник Bacillus stearothermophilus H2
Оптимальный буфер SE-буфер Y + BSA
Оптимальная температура 65 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
5050010100100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 65°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM KH 2 PO 4 (pH 7.5); 10 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°C.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 65°C.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y, BSA
Примечания Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности. Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  1. Абдурашитов M.A., Килева E.В., Шевченко A.В., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (1994).

Поиск по названию

BstH2 I

Название фермента BstH2 I
Прототип HaeII
Артикул SE-E171
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… RGCGC▼Y …3'
3'… Y▲CGCGR …5'
Источник Bacillus stearothermophilus H2
Оптимальный буфер SE-буфер Y + BSA
Оптимальная температура 65 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
5050010100100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 65°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM KH 2 PO 4 (pH 7.5); 10 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°C.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 65°C.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y, BSA
Примечания Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности. Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  1. Абдурашитов M.A., Килева E.В., Шевченко A.В., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (1994).