База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

BstMW I

Название фермента BstMW I
Прототип MwoI
Артикул SE-E459
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GCNNNNNNNGC …3'
3'… CGNNNNNNNCG …5'
Источник Bacillus stearothermophilus MW
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 55 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
1025255010040
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°C. Для периода более 7 дней рекомендуется хранить при -70°С.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 55°C.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y.
Примечания При 37°С активность - 20% от максимальной.
Литература
  1. Надеев A.Н., Дедков В.С., Томилова Ю.Э., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (2002).

BstMW I

Название фермента BstMW I
Прототип MwoI
Артикул SE-E459
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GCNNNNNNNGC …3'
3'… CGNNNNNNNCG …5'
Источник Bacillus stearothermophilus MW
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 55 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
1025255010040
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°C. Для периода более 7 дней рекомендуется хранить при -70°С.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 55°C.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y.
Примечания При 37°С активность - 20% от максимальной.
Литература
  1. Надеев A.Н., Дедков В.С., Томилова Ю.Э., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (2002).