База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Sfr303 I

Название фермента Sfr303 I
Прототип SacII
Артикул SE-E127
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… CCGC▼GG …3'
3'… GG▲CGCC …5'
Источник Streptomyces fradiae 303
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10050101075100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер B. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания
Литература
  1. Пучкова Л.И., Селина A.В., Серов Г.Д., Кривопалова Г.Н., Речкунова Н.И., Дегтярев С.Х., Неопубликованные данные. В. С. Дедков, С.Х. Дегтярев Определение эндонуклеаз рестрикции в колониях микроорганизмов Streptomyces и Nocardia // Прикладная биохимия и микробиология Том 28, 1992, №. 2, 309- 313

Поиск по названию

Sfr303 I

Название фермента Sfr303 I
Прототип SacII
Артикул SE-E127
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… CCGC▼GG …3'
3'… GG▲CGCC …5'
Источник Streptomyces fradiae 303
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10050101075100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер B. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания
Литература
  1. Пучкова Л.И., Селина A.В., Серов Г.Д., Кривопалова Г.Н., Речкунова Н.И., Дегтярев С.Х., Неопубликованные данные. В. С. Дедков, С.Х. Дегтярев Определение эндонуклеаз рестрикции в колониях микроорганизмов Streptomyces и Nocardia // Прикладная биохимия и микробиология Том 28, 1992, №. 2, 309- 313