База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

AccB7 I

Название фермента AccB7 I
Прототип PflMI
Артикул SE-E179
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… CCANNNN▼NTGG …3'
3'… GGTN▲NNNNACC …5'
Источник Acinetobacter calcoaceticus B7
Оптимальный буфер SE-буфер G
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10100255050100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда(dcm-) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда (dcm-)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 200ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется при перекрывании dcm- метилированием (C m CWGG): CCANNN CCTGG или CCAGG NNNTGG.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер G Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE
Примечания
Литература
  1. Дедков В.С., Репин В.E., Речкунова Н.И., Дегтярев С.Х., Верхозина В.A., Виноградова T.П., Изв. Сиб. Отд. Акад. Наук СССР 1: 35-37 (1990).

Поиск по названию

AccB7 I

Название фермента AccB7 I
Прототип PflMI
Артикул SE-E179
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… CCANNNN▼NTGG …3'
3'… GGTN▲NNNNACC …5'
Источник Acinetobacter calcoaceticus B7
Оптимальный буфер SE-буфер G
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10100255050100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда(dcm-) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда (dcm-)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 200ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется при перекрывании dcm- метилированием (C m CWGG): CCANNN CCTGG или CCAGG NNNTGG.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер G Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE
Примечания
Литература
  1. Дедков В.С., Репин В.E., Речкунова Н.И., Дегтярев С.Х., Верхозина В.A., Виноградова T.П., Изв. Сиб. Отд. Акад. Наук СССР 1: 35-37 (1990).