База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Bmo I

Название фермента Bmo I
Прототип SanDI
Артикул SE-E607
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GG▼GWCCC …3'
3'… CCCWG▲GG …5'
Источник Brevundimonas mongoliensis 53
Оптимальный буфер SE-буфер W
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
2550251005075
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, способное гидролизовать 1 мкг T7 ДНК в 50 мкл реакционной смеси в SE-буфере W при 37°С за 1 час.
Тестируемая ДНК T7-ДНК
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5), 50 mM NaCl, 0,1 mM EDTA, 1 mM DTT, 50% глицерин; Хранить при -20°С
Лигирование После гидролиза 3-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 4 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется CG метилированием при перекрывании GGGWCC(5mC)G.
Поставляется с ферментом 10 x SE-Буфер W
Примечания
Литература
  1. Д.А. Гончар, М.А. Абдурашитов, В.А. Чернухин, В.С. Дедков, Н.А. Михненкова, В.Е. Рыжова, С.Х. Дегтярёв (2025) Эндонуклеаза рестрикции BmoI из штамма бактерии Brevundimonas mongoliensis 53 узнает последовательность ДНК 5’-GG^GWCCC-3’. // ДНК-узнающие ферменты, том 2025(2), DOI: 10.26213/3034-4301.2025.5.2.002

Поиск по названию

Bmo I

Название фермента Bmo I
Прототип SanDI
Артикул SE-E607
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GG▼GWCCC …3'
3'… CCCWG▲GG …5'
Источник Brevundimonas mongoliensis 53
Оптимальный буфер SE-буфер W
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
2550251005075
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, способное гидролизовать 1 мкг T7 ДНК в 50 мкл реакционной смеси в SE-буфере W при 37°С за 1 час.
Тестируемая ДНК T7-ДНК
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5), 50 mM NaCl, 0,1 mM EDTA, 1 mM DTT, 50% глицерин; Хранить при -20°С
Лигирование После гидролиза 3-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 4 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется CG метилированием при перекрывании GGGWCC(5mC)G.
Поставляется с ферментом 10 x SE-Буфер W
Примечания
Литература
  1. Д.А. Гончар, М.А. Абдурашитов, В.А. Чернухин, В.С. Дедков, Н.А. Михненкова, В.Е. Рыжова, С.Х. Дегтярёв (2025) Эндонуклеаза рестрикции BmoI из штамма бактерии Brevundimonas mongoliensis 53 узнает последовательность ДНК 5’-GG^GWCCC-3’. // ДНК-узнающие ферменты, том 2025(2), DOI: 10.26213/3034-4301.2025.5.2.002