База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Bmt I

Название фермента Bmt I
Прототип NheI
Артикул SE-E457
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GCTAG▼C …3'
3'… C▲GATCG …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген Bmt I из Bacillus megaterium S2
Оптимальный буфер SE-буфер W
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10505010075100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (HindIII-digest) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда (Hind III-digest)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер W. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания
Литература
  1. Дедков В.С., Наякшина Т.Н., Попиченко Д.В., Дегтярев С.Х. Биотехнология, №1, С. 11-15 (2003). В.C. Дедков, Т.Н. Наякшина, Д.В. Попиченко, C.X. Дегтярёв Эндонуклеаза рестрикции ВmtI из Bacillus megaterium S2 расщепляет ДНК по 5'-GCTAG^C-3 // Биотехнология, 2003, №1, с 11-15

Поиск по названию

Bmt I

Название фермента Bmt I
Прототип NheI
Артикул SE-E457
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GCTAG▼C …3'
3'… C▲GATCG …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген Bmt I из Bacillus megaterium S2
Оптимальный буфер SE-буфер W
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10505010075100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (HindIII-digest) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда (Hind III-digest)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер W. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания
Литература
  1. Дедков В.С., Наякшина Т.Н., Попиченко Д.В., Дегтярев С.Х. Биотехнология, №1, С. 11-15 (2003). В.C. Дедков, Т.Н. Наякшина, Д.В. Попиченко, C.X. Дегтярёв Эндонуклеаза рестрикции ВmtI из Bacillus megaterium S2 расщепляет ДНК по 5'-GCTAG^C-3 // Биотехнология, 2003, №1, с 11-15