База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

BseX3 I

Название фермента BseX3 I
Прототип XmaIII
Артикул SE-E263
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… C▼GGCCG …3'
3'… GCCGG▲C …5'
Источник Bacillus stearothermophilus X3
Оптимальный буфер SE-буфер O
Оптимальная температура 50 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
1025100501025
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 50°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 8.2); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Для периода более трех месяцев рекомендуется хранить при -70°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и около 80% из них могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 50°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется CG метилированием
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер O
Примечания
Литература
  1. Килева E.В., Дедков В.С., Шевченко A.В., Абдурашитов M.A., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (1996).

Поиск по названию

BseX3 I

Название фермента BseX3 I
Прототип XmaIII
Артикул SE-E263
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… C▼GGCCG …3'
3'… GCCGG▲C …5'
Источник Bacillus stearothermophilus X3
Оптимальный буфер SE-буфер O
Оптимальная температура 50 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
1025100501025
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 50°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 8.2); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Для периода более трех месяцев рекомендуется хранить при -70°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и около 80% из них могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 50°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется CG метилированием
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер O
Примечания
Литература
  1. Килева E.В., Дедков В.С., Шевченко A.В., Абдурашитов M.A., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (1996).