База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

BstAU I

Название фермента BstAU I
Прототип Bsp1407I
Артикул SE-E267
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… T▼GTACA …3'
3'… ACATG▲T …5'
Источник Bacillus stearothermophilus AU
Оптимальный буфер SE-буфер W
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10502510025100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 100 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер W. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания
Литература
  1. Abdurashitov, M.A., Dedkov, V.S., Shinkarenko, N.M., Tomilova, J.E., Degtyarev, S.K. Unpublished observations (2003)

Поиск по названию

BstAU I

Название фермента BstAU I
Прототип Bsp1407I
Артикул SE-E267
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… T▼GTACA …3'
3'… ACATG▲T …5'
Источник Bacillus stearothermophilus AU
Оптимальный буфер SE-буфер W
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10502510025100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 100 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер W. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания
Литература
  1. Abdurashitov, M.A., Dedkov, V.S., Shinkarenko, N.M., Tomilova, J.E., Degtyarev, S.K. Unpublished observations (2003)