База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

BstDE I

Название фермента BstDE I
Прототип DdeI
Артикул SE-E227
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… C▼TNAG …3'
3'… GANT▲C …5'
Источник Bacillus stearothermophilus DE
Оптимальный буфер SE-буфер G
Оптимальная температура 60 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
75100255010100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 60°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК cшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 60°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер G. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания При 37°С активность 50%-75% от максимальной.
Литература
  1. Шинкаренко Н.M., Шевченко A.В., Дедков В.С., Абдурашитов M.A., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (1995). Абдурашитов М.А., Томилов В.Н, Чернухин В.А., Дегтярев С.Х Физическая карта расщепления эндонуклеазами рестрикции Alu повторов человека // BMC Molecular Biology 2008, 9:305 (на английском языке) Абдурашитов М. А, Чернухин В. А., Томилов В. Н., Гончар Д. А., Дегтярев С. Х. Рестрикционный анализ ДНК человека – новые возможности в ДНК-диагностике // Медицинская генетика, Т.6, № 8, с 29-36, 2007 В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК крысы in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2006, т. 2, №3, с. 39-46

Поиск по названию

BstDE I

Название фермента BstDE I
Прототип DdeI
Артикул SE-E227
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… C▼TNAG …3'
3'… GANT▲C …5'
Источник Bacillus stearothermophilus DE
Оптимальный буфер SE-буфер G
Оптимальная температура 60 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
75100255010100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 60°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК cшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 60°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер G. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания При 37°С активность 50%-75% от максимальной.
Литература
  1. Шинкаренко Н.M., Шевченко A.В., Дедков В.С., Абдурашитов M.A., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (1995). Абдурашитов М.А., Томилов В.Н, Чернухин В.А., Дегтярев С.Х Физическая карта расщепления эндонуклеазами рестрикции Alu повторов человека // BMC Molecular Biology 2008, 9:305 (на английском языке) Абдурашитов М. А, Чернухин В. А., Томилов В. Н., Гончар Д. А., Дегтярев С. Х. Рестрикционный анализ ДНК человека – новые возможности в ДНК-диагностике // Медицинская генетика, Т.6, № 8, с 29-36, 2007 В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК крысы in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2006, т. 2, №3, с. 39-46