База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

BstSN I

Название фермента BstSN I
Прототип SnaBI
Артикул SE-E065
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… TAC▼GTA …3'
3'… ATG▲CAT …5'
Источник Bacillus stearothermophilus SN
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
100500105050
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага T7 за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага T7
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 250 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 100 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при 20°C.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента около 70% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°C.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер B.
Примечания Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.
Литература
  1. Мякишева T.В., Дедков В.С., Килева E.В., Абдурашитов M.A., Шевченко A.В., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные(1995).

Поиск по названию

BstSN I

Название фермента BstSN I
Прототип SnaBI
Артикул SE-E065
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… TAC▼GTA …3'
3'… ATG▲CAT …5'
Источник Bacillus stearothermophilus SN
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
100500105050
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага T7 за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага T7
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 250 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 100 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при 20°C.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента около 70% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°C.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер B.
Примечания Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.
Литература
  1. Мякишева T.В., Дедков В.С., Килева E.В., Абдурашитов M.A., Шевченко A.В., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные(1995).