База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Dra III

Название фермента Dra III
Прототип DraIII
Артикул SE-E309
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… CACNNN▼GTG …3'
3'… GTG▲NNNCAC …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген DraIII из Deinococcus radiophilus
Оптимальный буфер SE-буфер 2K
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
2550757550100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 300 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента 70% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. В присутствии 10% ПЭГ сшивка более эффективна.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер 2K, BSA. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности. Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  1. de Wit, C.M., Dekker, B.M.M., Neele, A.C., de Waard, A., FEBS Lett. 180: 219-223 (1985)Grosskopf, R., Wolf, W., Kessler, C., Nucleic Acid res. 13: 1517-1528 (1985)

Поиск по названию

Dra III

Название фермента Dra III
Прототип DraIII
Артикул SE-E309
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… CACNNN▼GTG …3'
3'… GTG▲NNNCAC …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген DraIII из Deinococcus radiophilus
Оптимальный буфер SE-буфер 2K
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
2550757550100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 300 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента 70% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. В присутствии 10% ПЭГ сшивка более эффективна.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер 2K, BSA. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности. Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  1. de Wit, C.M., Dekker, B.M.M., Neele, A.C., de Waard, A., FEBS Lett. 180: 219-223 (1985)Grosskopf, R., Wolf, W., Kessler, C., Nucleic Acid res. 13: 1517-1528 (1985)