База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Fau I

Название фермента Fau I
Прототип FauI
Артикул SE-E209
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… CCCGC(N)4▼ …3'
3'… GGGCG(N)6▲ …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген Fau I из Flavobacterium aquatili
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 55 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10025005050
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 2-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и 95% из них могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 2 ед фермента в течение 16 часов при 55°С
Чувствительность к метилированию Блокируется CG метилированием
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер B.
Примечания
Литература
  1. Дегтярев С.Х., Колыхалов A.A., Речкунова Н.И., Дедков В.С. Биоорг. Хим. 15: 130-132 (1989). Абдурашитов М.А., Охапкина С.С., Нетесова Н.А., Голикова Л.Н., Гончар Д. А., Дегтярев С.Х. Уникальная система рестрикции-модификации FauI: клонирование и сравнительный анализ структуры белков.// Молекулярная биология, т. 37, № 4, с. 619-624 (2003).

Поиск по названию

Fau I

Название фермента Fau I
Прототип FauI
Артикул SE-E209
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… CCCGC(N)4▼ …3'
3'… GGGCG(N)6▲ …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген Fau I из Flavobacterium aquatili
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 55 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10025005050
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 2-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и 95% из них могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 2 ед фермента в течение 16 часов при 55°С
Чувствительность к метилированию Блокируется CG метилированием
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер B.
Примечания
Литература
  1. Дегтярев С.Х., Колыхалов A.A., Речкунова Н.И., Дедков В.С. Биоорг. Хим. 15: 130-132 (1989). Абдурашитов М.А., Охапкина С.С., Нетесова Н.А., Голикова Л.Н., Гончар Д. А., Дегтярев С.Х. Уникальная система рестрикции-модификации FauI: клонирование и сравнительный анализ структуры белков.// Молекулярная биология, т. 37, № 4, с. 619-624 (2003).