База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Hga I

Название фермента Hga I
Прототип HgaI
Артикул SE-E461
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GACGC(N)5▼ …3'
3'… CTGCG(N)10▲ …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген Hga I из Haemophilus gallinarum
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
1007510255050
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг pBR322 ДНК за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК pBR322 ДНК
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 3-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Не рекомендуется инкубация более 2 ед фермента на 1 мкг ДНК более 1 часа при 37°С
Чувствительность к метилированию Блокируется CG метилированием
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер B.
Примечания Не рекомендуется инкубация более 2 ед фермента на 1 мкг ДНК более 1 часа при 37°С.
Литература
  1. Brown N.L., Smith M. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 74: 3213-3216 (1977).Sugisaki, H. Gene 3: 17-28 (1978).

Поиск по названию

Hga I

Название фермента Hga I
Прототип HgaI
Артикул SE-E461
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GACGC(N)5▼ …3'
3'… CTGCG(N)10▲ …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген Hga I из Haemophilus gallinarum
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
1007510255050
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг pBR322 ДНК за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК pBR322 ДНК
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 3-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Не рекомендуется инкубация более 2 ед фермента на 1 мкг ДНК более 1 часа при 37°С
Чувствительность к метилированию Блокируется CG метилированием
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер B.
Примечания Не рекомендуется инкубация более 2 ед фермента на 1 мкг ДНК более 1 часа при 37°С.
Литература
  1. Brown N.L., Smith M. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 74: 3213-3216 (1977).Sugisaki, H. Gene 3: 17-28 (1978).