База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Mab I

Название фермента Mab I
Прототип SexAI
Артикул SE-E121
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… A▼CCWGGT …3'
3'… TGGWCC▲A …5'
Источник Microbacterium arborescens SE
Оптимальный буфер SE-буфер W
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
25507510050100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента около 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С
Чувствительность к метилированию Не блокируется dcm-метилированием (C m CWGG): A CCWGG T.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер W, BSA.
Примечания Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  1. Надеев A.Н., Цаплин M.M., Абдурашитов M.A., Дедков В.С., Каширина Ю.Г., Попиченко Д.В., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (2001)

Поиск по названию

Mab I

Название фермента Mab I
Прототип SexAI
Артикул SE-E121
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… A▼CCWGGT …3'
3'… TGGWCC▲A …5'
Источник Microbacterium arborescens SE
Оптимальный буфер SE-буфер W
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
25507510050100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента около 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С
Чувствительность к метилированию Не блокируется dcm-метилированием (C m CWGG): A CCWGG T.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер W, BSA.
Примечания Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  1. Надеев A.Н., Цаплин M.M., Абдурашитов M.A., Дедков В.С., Каширина Ю.Г., Попиченко Д.В., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (2001)