База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Pse31 I

Название фермента Pse31 I
Прототип Eco31I
Артикул SE-E603
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GGTCTC(N)1▼ …3'
3'… CCAGAG(N)5▲ …5'
Источник Peribacillus species 31
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
2575102510075
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, способное гидролизовать 1 мкг T7-ДНК в 50 мкл реакционной смеси в SE-буфере Y при 37°С за 1 час.
Тестируемая ДНК T7-ДНК
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5), 200 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 200 мкг/мл BSA, 7 mM 2-меркаптоэтанол, 50% глицерин; Хранить при -20°С
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и около 90% из них могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Чувствительность к метилированию Блокируется на 90-95% при перекрывании mCG метилированием: 5'-GGTCT(5mC)G-3' и/или 5'-GAGAC(5mC)G-3'.
Поставляется с ферментом 10 x SE-Буфер Y, BSA (10 мг/мл). Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания

Поиск по названию

Pse31 I

Название фермента Pse31 I
Прототип Eco31I
Артикул SE-E603
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GGTCTC(N)1▼ …3'
3'… CCAGAG(N)5▲ …5'
Источник Peribacillus species 31
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
2575102510075
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, способное гидролизовать 1 мкг T7-ДНК в 50 мкл реакционной смеси в SE-буфере Y при 37°С за 1 час.
Тестируемая ДНК T7-ДНК
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5), 200 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 200 мкг/мл BSA, 7 mM 2-меркаптоэтанол, 50% глицерин; Хранить при -20°С
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и около 90% из них могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Чувствительность к метилированию Блокируется на 90-95% при перекрывании mCG метилированием: 5'-GGTCT(5mC)G-3' и/или 5'-GAGAC(5mC)G-3'.
Поставляется с ферментом 10 x SE-Буфер Y, BSA (10 мг/мл). Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания