Войти/зарегистр.
войти
Восстановить пароль
Пароль будет отправлен вам на почту
Sfr274 I
| Название фермента | Sfr274 I | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Прототип | XhoI | ||||||||||||
| Артикул | SE-E125 | ||||||||||||
| Вариант Turbo | Доступен | ||||||||||||
| Высококонцентрированная версия | Отсутствует | ||||||||||||
| Сайт узнавания | 5'… C▼TCGAG …3'
3'… GAGCT▲C …5'
|
||||||||||||
| Источник | Streptomyces fradiae 274 | ||||||||||||
| Оптимальный буфер | SE-буфер B | ||||||||||||
| Оптимальная температура | 50 °C | ||||||||||||
| Температура инактивации | 65 °C | ||||||||||||
| Активность в буферах |
|
||||||||||||
| Определение единицы активности | За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (HindIII-digest) за 1 час при 50°С в 50 мкл реакционной смеси. | ||||||||||||
| Тестируемая ДНК | ДНК фага лямбда (Hind III-digest) | ||||||||||||
| Условия хранения | 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин. Хранить при -20°С. | ||||||||||||
| Лигирование | После гидролиза 20-кратным избытком фермента 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. | ||||||||||||
| Неспецифический гидролиз | Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 50°С. | ||||||||||||
| Чувствительность к метилированию | Блокируется метилированием CTCG m AG, Не блокируется метилированием CT m CGAG. | ||||||||||||
| Поставляется с ферментом | 10 Х SE-буфер B. Для фасовок Turbo (E125T и E126T) прикладывается только буфер ROSE. | ||||||||||||
| Примечания | При 37°С активность 70% от максимальной. | ||||||||||||
| Литература |
|
Sfr274 I
| Название фермента | Sfr274 I | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Прототип | XhoI | ||||||||||||
| Артикул | SE-E125 | ||||||||||||
| Вариант Turbo | Доступен | ||||||||||||
| Высококонцентрированная версия | Отсутствует | ||||||||||||
| Сайт узнавания | 5'… C▼TCGAG …3'
3'… GAGCT▲C …5'
|
||||||||||||
| Источник | Streptomyces fradiae 274 | ||||||||||||
| Оптимальный буфер | SE-буфер B | ||||||||||||
| Оптимальная температура | 50 °C | ||||||||||||
| Температура инактивации | 65 °C | ||||||||||||
| Активность в буферах |
|
||||||||||||
| Определение единицы активности | За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (HindIII-digest) за 1 час при 50°С в 50 мкл реакционной смеси. | ||||||||||||
| Тестируемая ДНК | ДНК фага лямбда (Hind III-digest) | ||||||||||||
| Условия хранения | 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин. Хранить при -20°С. | ||||||||||||
| Лигирование | После гидролиза 20-кратным избытком фермента 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. | ||||||||||||
| Неспецифический гидролиз | Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 50°С. | ||||||||||||
| Чувствительность к метилированию | Блокируется метилированием CTCG m AG, Не блокируется метилированием CT m CGAG. | ||||||||||||
| Поставляется с ферментом | 10 Х SE-буфер B. Для фасовок Turbo (E125T и E126T) прикладывается только буфер ROSE. | ||||||||||||
| Примечания | При 37°С активность 70% от максимальной. | ||||||||||||
| Литература |
|