Войти/зарегистр.
войти
Восстановить пароль
Пароль будет отправлен вам на почту
TseF I
| Название фермента | TseF I | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Прототип | Tsp45I | ||||||||||||
| Артикул | SE-E589 | ||||||||||||
| Вариант Turbo | Отсутствует | ||||||||||||
| Высококонцентрированная версия | Отсутствует | ||||||||||||
| Сайт узнавания | 5'… ▼GTSAC …3'
3'… CASTG▲ …5'
|
||||||||||||
| Источник | Из штамма E.coli несущего клонированный ген TseFI из Thermus species F35 | ||||||||||||
| Оптимальный буфер | SE-буфер B | ||||||||||||
| Оптимальная температура | 65 °C | ||||||||||||
| Температура инактивации | не инактивируется | ||||||||||||
| Активность в буферах |
|
||||||||||||
| Определение единицы активности | За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 65°С в 50 мкл реакционной смеси. | ||||||||||||
| Тестируемая ДНК | ДНК фага лямбда | ||||||||||||
| Условия хранения | 10 mM Tris-HCl (pH 7.6); 50 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С. | ||||||||||||
| Лигирование | После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. | ||||||||||||
| Неспецифический гидролиз | Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 65°С. | ||||||||||||
| Чувствительность к метилированию | |||||||||||||
| Поставляется с ферментом | 10 Х SE-буфер B. | ||||||||||||
| Примечания |
TseF I
| Название фермента | TseF I | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Прототип | Tsp45I | ||||||||||||
| Артикул | SE-E589 | ||||||||||||
| Вариант Turbo | Отсутствует | ||||||||||||
| Высококонцентрированная версия | Отсутствует | ||||||||||||
| Сайт узнавания | 5'… ▼GTSAC …3'
3'… CASTG▲ …5'
|
||||||||||||
| Источник | Из штамма E.coli несущего клонированный ген TseFI из Thermus species F35 | ||||||||||||
| Оптимальный буфер | SE-буфер B | ||||||||||||
| Оптимальная температура | 65 °C | ||||||||||||
| Температура инактивации | не инактивируется | ||||||||||||
| Активность в буферах |
|
||||||||||||
| Определение единицы активности | За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 65°С в 50 мкл реакционной смеси. | ||||||||||||
| Тестируемая ДНК | ДНК фага лямбда | ||||||||||||
| Условия хранения | 10 mM Tris-HCl (pH 7.6); 50 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С. | ||||||||||||
| Лигирование | После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. | ||||||||||||
| Неспецифический гидролиз | Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 65°С. | ||||||||||||
| Чувствительность к метилированию | |||||||||||||
| Поставляется с ферментом | 10 Х SE-буфер B. | ||||||||||||
| Примечания |