База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Xma I

Название фермента Xma I
Прототип XmaI
Артикул SE-E233
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… C▼CCGGG …3'
3'… GGGCC▲C …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген Xma I из Xanthomonas malvacearum
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
75500010050
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК аденовируса-2 за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК аденовируса-2
Условия хранения 20 mM Tris-HCl (pH 7.6); 50 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 200 μg/ml BSA; 1 mM DTT; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 3-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и 90% из них могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 3 ед фермента в течение 16 часов при 37°С
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y.
Примечания
Литература
  1. Endow, S.A., Roberts, R.J. J. Mol. Biol. 112: 521-529 (1977).

Поиск по названию

Xma I

Название фермента Xma I
Прототип XmaI
Артикул SE-E233
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… C▼CCGGG …3'
3'… GGGCC▲C …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген Xma I из Xanthomonas malvacearum
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
75500010050
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК аденовируса-2 за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК аденовируса-2
Условия хранения 20 mM Tris-HCl (pH 7.6); 50 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 200 μg/ml BSA; 1 mM DTT; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 3-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и 90% из них могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 3 ед фермента в течение 16 часов при 37°С
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y.
Примечания
Литература
  1. Endow, S.A., Roberts, R.J. J. Mol. Biol. 112: 521-529 (1977).