База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Ars I

Название фермента Ars I
Прототип ArsI
Артикул SE-E575
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… ▼(N)8GACNNNNNNTTYG(N)11▼ …3'
3'… ▲(N)13CTGNNNNNNAARC(N)6▲ …5'
Источник Arthrobacter species NTS
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 30 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
000010020
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага T7 за 1 час при 30°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага Т7
Условия хранения 10 mM KH 2 PO 4 (pH 7.4); 200 mM KCl; 0,1 mM EDTA; 200 μg/ml BSA, 7 mM2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 3-кратным избытком фермента около 70% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и 80% из них могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 1 ед фермента в течение 16 часов при 30°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y, BSA.
Примечания BSA при длительной инкубации использоватьне рекомендуется. Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

Поиск по названию

Ars I

Название фермента Ars I
Прототип ArsI
Артикул SE-E575
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… ▼(N)8GACNNNNNNTTYG(N)11▼ …3'
3'… ▲(N)13CTGNNNNNNAARC(N)6▲ …5'
Источник Arthrobacter species NTS
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 30 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
000010020
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага T7 за 1 час при 30°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага Т7
Условия хранения 10 mM KH 2 PO 4 (pH 7.4); 200 mM KCl; 0,1 mM EDTA; 200 μg/ml BSA, 7 mM2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 3-кратным избытком фермента около 70% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и 80% из них могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 1 ед фермента в течение 16 часов при 30°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y, BSA.
Примечания BSA при длительной инкубации использоватьне рекомендуется. Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.