База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Bgl II

Название фермента Bgl II
Прототип BglII
Артикул SE-E027
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… A▼GATCT …3'
3'… TCTAG▲A …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген BglII из Bacillus globigii
Оптимальный буфер SE-буфер O
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
0101002510100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Не блокируется dam-метилированием при перекрывании (G m ATC): A GATC T
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер O. Для фасовок Turbo (E027T и E028T) прикладывается только буфер ROSE.
Примечания
Литература
  1. Duncan, C.H., Wilson, G.A. and Young, F.E. J. Bacteriol. 134: 338-344 (1978). В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК мыши in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2007, 3, №4, с. 19-27.

Поиск по названию

Bgl II

Название фермента Bgl II
Прототип BglII
Артикул SE-E027
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… A▼GATCT …3'
3'… TCTAG▲A …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген BglII из Bacillus globigii
Оптимальный буфер SE-буфер O
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
0101002510100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Не блокируется dam-метилированием при перекрывании (G m ATC): A GATC T
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер O. Для фасовок Turbo (E027T и E028T) прикладывается только буфер ROSE.
Примечания
Литература
  1. Duncan, C.H., Wilson, G.A. and Young, F.E. J. Bacteriol. 134: 338-344 (1978). В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК мыши in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2007, 3, №4, с. 19-27.