База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

BstSL I

Название фермента BstSL I
Прототип BseSI
Артикул SE-E561
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GKGCm▼C …3'
3'… C▲mCGKG …5'
Источник Bacillus stearothermophilus S
Оптимальный буфер SE-буфер G
Оптимальная температура 55 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
50100507575100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента около 80% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и 95% из них могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 55°С.
Чувствительность к метилированию Не блокируется dсm-метилированием при перекрывании (C m CWGG) GKGC CC WGG Блокируется GKG m CMC метилированием
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер G, BSA.
Примечания Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

Поиск по названию

BstSL I

Название фермента BstSL I
Прототип BseSI
Артикул SE-E561
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GKGCm▼C …3'
3'… C▲mCGKG …5'
Источник Bacillus stearothermophilus S
Оптимальный буфер SE-буфер G
Оптимальная температура 55 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
50100507575100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента около 80% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и 95% из них могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 55°С.
Чувствительность к метилированию Не блокируется dсm-метилированием при перекрывании (C m CWGG) GKGC CC WGG Блокируется GKG m CMC метилированием
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер G, BSA.
Примечания Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.