База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Emi I

Название фермента Emi I
Прототип Ksp632I
Артикул SE-E609
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… CTCTTC(N)1▼ …3'
3'… GAGAAG(N)4▲ …5'
Источник Exiguobacterium mexicanum 6
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
7550252510025
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, способное гидролизовать 1 мкг λ-ДНК в 50 мкл реакционной смеси в SE-буфере Y при 37°С за 1 час.
Тестируемая ДНК λ-ДНК
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5), 100 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 200 мкг/мл BSA, 7 mM 2-меркаптоэтанол, 50% глицерин Хранить при -20°С
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и 80% из них могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг λ-ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. После инкубации 5 ед фермента в течение 3 часов неспецифического гидролиза одно и двуцепочечного олигонуклеотидов не наблюдается.
Чувствительность к метилированию
Поставляется с ферментом 10 x SE-Буфер Y
Примечания
Литература
  1. М.А. Абдурашитов, Д.А. Гончар, В.А. Чернухин, В.С. Дедков, Н.А. Михненкова, А.А. Никонова, С.Х. Дегтярёв Эндонуклеаза рестрикции EmiI, изошизомер Ksp632I, узнает непалиндромную последовательность ДНК 5’-CTCTTC(1/4)-3’ // ДНК-узнающие ферменты, том 2025(4)

Поиск по названию

Emi I

Название фермента Emi I
Прототип Ksp632I
Артикул SE-E609
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… CTCTTC(N)1▼ …3'
3'… GAGAAG(N)4▲ …5'
Источник Exiguobacterium mexicanum 6
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
7550252510025
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, способное гидролизовать 1 мкг λ-ДНК в 50 мкл реакционной смеси в SE-буфере Y при 37°С за 1 час.
Тестируемая ДНК λ-ДНК
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5), 100 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 200 мкг/мл BSA, 7 mM 2-меркаптоэтанол, 50% глицерин Хранить при -20°С
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и 80% из них могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг λ-ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. После инкубации 5 ед фермента в течение 3 часов неспецифического гидролиза одно и двуцепочечного олигонуклеотидов не наблюдается.
Чувствительность к метилированию
Поставляется с ферментом 10 x SE-Буфер Y
Примечания
Литература
  1. М.А. Абдурашитов, Д.А. Гончар, В.А. Чернухин, В.С. Дедков, Н.А. Михненкова, А.А. Никонова, С.Х. Дегтярёв Эндонуклеаза рестрикции EmiI, изошизомер Ksp632I, узнает непалиндромную последовательность ДНК 5’-CTCTTC(1/4)-3’ // ДНК-узнающие ферменты, том 2025(4)