База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Fai I

Название фермента Fai I
Прототип FaiI
Артикул SE-E551
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… YA▼TR …3'
3'… RT▲AY …5'
Источник Flavobacterium aquatile B15
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 50 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10050102525100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента необходимое для гидролиза 1 pmol олигонуклеотидного дуплекса указанной структуры за 1 час при 50°С в 20 μl реакционной смеси
Тестируемая ДНК Олигонуклеотидный дуплекс 5`-CGAGTTCA^TAGCTGGGCCCAAC-3` 3`-GCTCAAGT^ATCGACCCGGGTTG-5`
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM KCl; 0,1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 3-кратным избытком фермента около 90% фрагментов ДНК pUC19 сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер B.
Примечания
Литература
  1. Томилова Ю.Э., Чернухин В.А., Дегтярев С.Х. Сайт-специфическая ДНК-эндонуклеаза FaiI узнает вырожденную четырёхнуклеотидную последовательность 5'-YA^TR-3' // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова. – Т. 7 – № 2 – С. 11-16

Поиск по названию

Fai I

Название фермента Fai I
Прототип FaiI
Артикул SE-E551
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… YA▼TR …3'
3'… RT▲AY …5'
Источник Flavobacterium aquatile B15
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 50 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10050102525100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента необходимое для гидролиза 1 pmol олигонуклеотидного дуплекса указанной структуры за 1 час при 50°С в 20 μl реакционной смеси
Тестируемая ДНК Олигонуклеотидный дуплекс 5`-CGAGTTCA^TAGCTGGGCCCAAC-3` 3`-GCTCAAGT^ATCGACCCGGGTTG-5`
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM KCl; 0,1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 3-кратным избытком фермента около 90% фрагментов ДНК pUC19 сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер B.
Примечания
Литература
  1. Томилова Ю.Э., Чернухин В.А., Дегтярев С.Х. Сайт-специфическая ДНК-эндонуклеаза FaiI узнает вырожденную четырёхнуклеотидную последовательность 5'-YA^TR-3' // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова. – Т. 7 – № 2 – С. 11-16