База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Gsa I

Название фермента Gsa I
Прототип BseYI
Артикул SE-E563
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… CCCAG▼C …3'
3'… G▲GGTCG …5'
Источник Geobacillus stearothermophilus Y
Оптимальный буфер SE-буфер W
Оптимальная температура 70 °C
Температура инактивации не инактивируется
Активность в буферах
BGOWYROSE
10257510075100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 70°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°C.
Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента около 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 70°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер W, BSA.
Примечания Для достижения 100% активности следует добавлять BSA в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  1. Дедков В.С., Михненкова Н.А., Килева Е.В., Тарасова Г.В., Гончар Д.А., Акишев А.Г., Чернухин В.А., Шкиря С.С., Дегтярев С.Х. Новая эндонуклеаза рестрикции GsaI, неошизомер фермента BseY I, узнает последовательность ДНК 5’-CCCAGC(-1/-5)-3’. // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю.А.Овчинникова, Т4, №1, С. 19-24 (2008).

Поиск по названию

Gsa I

Название фермента Gsa I
Прототип BseYI
Артикул SE-E563
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… CCCAG▼C …3'
3'… G▲GGTCG …5'
Источник Geobacillus stearothermophilus Y
Оптимальный буфер SE-буфер W
Оптимальная температура 70 °C
Температура инактивации не инактивируется
Активность в буферах
BGOWYROSE
10257510075100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 70°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°C.
Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента около 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 70°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер W, BSA.
Примечания Для достижения 100% активности следует добавлять BSA в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  1. Дедков В.С., Михненкова Н.А., Килева Е.В., Тарасова Г.В., Гончар Д.А., Акишев А.Г., Чернухин В.А., Шкиря С.С., Дегтярев С.Х. Новая эндонуклеаза рестрикции GsaI, неошизомер фермента BseY I, узнает последовательность ДНК 5’-CCCAGC(-1/-5)-3’. // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю.А.Овчинникова, Т4, №1, С. 19-24 (2008).