База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Sal I

Название фермента Sal I
Прототип SalI
Артикул SE-E115
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… G▼TCGAC …3'
3'… CAGCT▲G …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген Sal I из Streptomyces albus
Оптимальный буфер SE-буфер O
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
0101002505
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (HindIII-digest) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда (HindIII-digest)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК pUC19 сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер O.
Примечания Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.
Литература
  1. Arrand, J.R., Myers, P.A., Roberts, R.J., J. Mol. Biol. 118: 113-122 (1978). SalI

Поиск по названию

Sal I

Название фермента Sal I
Прототип SalI
Артикул SE-E115
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… G▼TCGAC …3'
3'… CAGCT▲G …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген Sal I из Streptomyces albus
Оптимальный буфер SE-буфер O
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
0101002505
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (HindIII-digest) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда (HindIII-digest)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК pUC19 сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер O.
Примечания Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.
Литература
  1. Arrand, J.R., Myers, P.A., Roberts, R.J., J. Mol. Biol. 118: 113-122 (1978). SalI