База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

AspS9 I

Название фермента AspS9 I
Прототип Sau96I
Артикул SE-E117
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… G▼GNCC …3'
3'… CCNG▲G …5'
Источник Arthrobacter species S9
Оптимальный буфер SE-буфер W
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
5050751005075
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется при перекрывании dcm-метилированием (С m CWGG) GGN CC WGG.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер W. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания
Литература
  1. Дедков В.С., Килева E.В., Шевченко A.В., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (1995). В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК мыши in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2007, 3, №4, с. 19-27. В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК крысы in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2006, т. 2, №3, с. 39-46

Поиск по названию

AspS9 I

Название фермента AspS9 I
Прототип Sau96I
Артикул SE-E117
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… G▼GNCC …3'
3'… CCNG▲G …5'
Источник Arthrobacter species S9
Оптимальный буфер SE-буфер W
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
5050751005075
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется при перекрывании dcm-метилированием (С m CWGG) GGN CC WGG.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер W. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания
Литература
  1. Дедков В.С., Килева E.В., Шевченко A.В., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (1995). В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК мыши in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2007, 3, №4, с. 19-27. В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК крысы in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2006, т. 2, №3, с. 39-46