База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

BamH I

Название фермента BamH I
Прототип BamHI
Артикул SE-E021
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Доступна
Сайт узнавания
5'… G▼GATCC …3'
3'… CCTAG▲G …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген BamHI из Bacillus amyloliquefaciens H
Оптимальный буфер SE-буфер G
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
25100757525100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.6); 50 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 100 μg/ml BSA; 1mM DTT; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 50-кратным избытком фермента примерно 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Не блокируется при перекрывании dam-метилированием (G m ATC) G GATC C.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер G, BSA (кроме E021T и E022T). Для фасовок Turbo (E021T и E022T) прикладывается только буфер ROSE.
Примечания Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности. Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  1. Wilson, G.A. and Young, F.E. J. Mol. Biol. 97: 123-125 (1975).Roberts, R.J., Wilson, G.A., Young, F.E. Nature 265: 82-84 (1977)

Поиск по названию

BamH I

Название фермента BamH I
Прототип BamHI
Артикул SE-E021
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Доступна
Сайт узнавания
5'… G▼GATCC …3'
3'… CCTAG▲G …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген BamHI из Bacillus amyloliquefaciens H
Оптимальный буфер SE-буфер G
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
25100757525100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.6); 50 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 100 μg/ml BSA; 1mM DTT; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 50-кратным избытком фермента примерно 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Не блокируется при перекрывании dam-метилированием (G m ATC) G GATC C.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер G, BSA (кроме E021T и E022T). Для фасовок Turbo (E021T и E022T) прикладывается только буфер ROSE.
Примечания Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности. Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  1. Wilson, G.A. and Young, F.E. J. Mol. Biol. 97: 123-125 (1975).Roberts, R.J., Wilson, G.A., Young, F.E. Nature 265: 82-84 (1977)