База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Bsp13 I

Название фермента Bsp13 I
Прототип BspMII
Артикул SE-E183
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… T▼CCGGA …3'
3'… AGGCC▲T …5'
Источник Bacillus species 13
Оптимальный буфер SE-буфер 2K
Оптимальная температура 50 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
2550755005
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (dam-) за 1 час при 50°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда (dam-)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 50°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется при перекрывании dam-метилированием (G m ATC) TCCG GA TC и GA TC CGGA.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер 2K
Примечания
Литература
  1. Дедков В.С., Речкунова Н.И., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные

Поиск по названию

Bsp13 I

Название фермента Bsp13 I
Прототип BspMII
Артикул SE-E183
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… T▼CCGGA …3'
3'… AGGCC▲T …5'
Источник Bacillus species 13
Оптимальный буфер SE-буфер 2K
Оптимальная температура 50 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
2550755005
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (dam-) за 1 час при 50°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда (dam-)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 50°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется при перекрывании dam-метилированием (G m ATC) TCCG GA TC и GA TC CGGA.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер 2K
Примечания
Литература
  1. Дедков В.С., Речкунова Н.И., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные