База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Bsp1720 I

Название фермента Bsp1720 I
Прототип EspI
Артикул SE-E185
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GC▼TNAGC …3'
3'… CGANT▲CG …5'
Источник Bacillus species 1720
Оптимальный буфер SE-буфер G
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
5010050507575
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 250 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента около 80% фрагментов ДНК сшиваются ДНК лигазой и около 95% из них могут быть повторно расщеплены
Неспецифический гидролиз Картина специффического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер G
Примечания
Литература
  1. Degtyarev, S.Kh., Kolyhalov, A.A., Rechkunova, N.T., Tepavicharova, I.I., Mechandjiska, L.I., Builieva, E.I. Nucleic Acids Res. 19: 2504 (1991).

Поиск по названию

Bsp1720 I

Название фермента Bsp1720 I
Прототип EspI
Артикул SE-E185
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GC▼TNAGC …3'
3'… CGANT▲CG …5'
Источник Bacillus species 1720
Оптимальный буфер SE-буфер G
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
5010050507575
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 250 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента около 80% фрагментов ДНК сшиваются ДНК лигазой и около 95% из них могут быть повторно расщеплены
Неспецифический гидролиз Картина специффического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер G
Примечания
Литература
  1. Degtyarev, S.Kh., Kolyhalov, A.A., Rechkunova, N.T., Tepavicharova, I.I., Mechandjiska, L.I., Builieva, E.I. Nucleic Acids Res. 19: 2504 (1991).