База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

BstV1 I

Название фермента BstV1 I
Прототип BbvI
Артикул SE-E303
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GCAGC(N)8▼ …3'
3'… CGTCG(N)12▲ …5'
Источник Bacillus stearothermophilus V1
Оптимальный буфер SE-буфер G
Оптимальная температура 55 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
75100757575100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК pBR322 за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК pBR322
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 3-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 2 ед фермента в течение 16 часов при 55°С
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер G.
Примечания При 37°С активность 10% от максимальной.
Литература
  1. Дедков В.С., Мурадов С.В., Шинкаренко Н.M., Попиченко Д.В., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (2001).

Поиск по названию

BstV1 I

Название фермента BstV1 I
Прототип BbvI
Артикул SE-E303
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GCAGC(N)8▼ …3'
3'… CGTCG(N)12▲ …5'
Источник Bacillus stearothermophilus V1
Оптимальный буфер SE-буфер G
Оптимальная температура 55 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
75100757575100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК pBR322 за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК pBR322
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 3-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 2 ед фермента в течение 16 часов при 55°С
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер G.
Примечания При 37°С активность 10% от максимальной.
Литература
  1. Дедков В.С., Мурадов С.В., Шинкаренко Н.M., Попиченко Д.В., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (2001).