База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

CciN I

Название фермента CciN I
Прототип NotI
Артикул SE-E203
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GC▼GGCCGC …3'
3'… CGCCGG▲CG …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген CciN I из Curtobacterium citreus N.
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
25507575100100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК аденовируса-2 за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК Плазмидная ДНК pUC-AD
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°C.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента около 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется CG метилированием.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y. Для фасовок Turbo (E203T и E204T) прикладывается только буфер ROSE.
Примечания
Литература
  1. Verchozina, V.A., Degtyarev, S.Kh. Gene 157: 99-100 (1995).

Поиск по названию

CciN I

Название фермента CciN I
Прототип NotI
Артикул SE-E203
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GC▼GGCCGC …3'
3'… CGCCGG▲CG …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген CciN I из Curtobacterium citreus N.
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
25507575100100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК аденовируса-2 за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК Плазмидная ДНК pUC-AD
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°C.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента около 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется CG метилированием.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y. Для фасовок Turbo (E203T и E204T) прикладывается только буфер ROSE.
Примечания
Литература
  1. Verchozina, V.A., Degtyarev, S.Kh. Gene 157: 99-100 (1995).