База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Hpa I

Название фермента Hpa I
Прототип HpaI
Артикул SE-E077
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GTT▼AAC …3'
3'… CAA▲TTG …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген Hpa I из Haemophilus parainfluenzae
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
050102510025
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента около 60% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y. Для фасовок Turbo (E077T и E078T) прикладывается буфер Y.
Примечания Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.
Литература
  1. Sharp, P.A., Sugden, B., Sambrook, J. Biochemistry 12: 3055-3063 (1973). Garfin, D.E., Goodman, H.M. Biochem. Biophys. Res. Commun. 59: 108-116 (1974).

Поиск по названию

Hpa I

Название фермента Hpa I
Прототип HpaI
Артикул SE-E077
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GTT▼AAC …3'
3'… CAA▲TTG …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген Hpa I из Haemophilus parainfluenzae
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
050102510025
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента около 60% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y. Для фасовок Turbo (E077T и E078T) прикладывается буфер Y.
Примечания Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.
Литература
  1. Sharp, P.A., Sugden, B., Sambrook, J. Biochemistry 12: 3055-3063 (1973). Garfin, D.E., Goodman, H.M. Biochem. Biophys. Res. Commun. 59: 108-116 (1974).