База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Pci I

Название фермента Pci I
Прототип BspLU11I
Артикул SE-E275
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… A▼CATGT …3'
3'… TGTAC▲A …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген Pci I из Planococcus citreus SE-F45
Оптимальный буфер SE-буфер O
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
5075100755050
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага T7 за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага Т7
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 250 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Не блокируется метилированием AC m ATGT. Блокируется метилированием m ACATGT.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер O. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания
Литература
  1. Абдурашитов M.A., Наякшина T.Н., Лебедева Н.A., Дедков В.С., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (1998). В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК крысы in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2006, т. 2, №3, с. 39-46

Поиск по названию

Pci I

Название фермента Pci I
Прототип BspLU11I
Артикул SE-E275
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… A▼CATGT …3'
3'… TGTAC▲A …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген Pci I из Planococcus citreus SE-F45
Оптимальный буфер SE-буфер O
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
5075100755050
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага T7 за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага Т7
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 250 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Не блокируется метилированием AC m ATGT. Блокируется метилированием m ACATGT.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер O. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания
Литература
  1. Абдурашитов M.A., Наякшина T.Н., Лебедева Н.A., Дедков В.С., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (1998). В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК крысы in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2006, т. 2, №3, с. 39-46